avv. Laura Asti, Avv. Eleonora Lenzi, Avv. Federica Pucarelli Una delle ultime novità in ambito 231 è dettata dal nuovo d.lgs. n. 141 del 26 settembre 2024, recante “Disposizioni nazionali complementari al codice doganale dell’Unione e revisione del sistema sanzionatorio in materia di accise e altre imposte indirette sulla produzione e sui consumi” che ha abrogato L'articolo “La riforma doganale e le implicazioni nel sistema di compliance 231” a cura dello Studio Legale Stefanelli & Stefanelli proviene da Distretto Biomedicale.

“Il TAR del Lazio respinge i ricorsi delle imprese sul payback dei dispositivi medici per gli anni 2015-2018 con argomenti giuridicamente inconsistenti. Le imprese, contrariamente a quanto sostenuto dal TAR non conoscevano la spesa nazionale in dispositivi medici, nonostante fosse noto il tetto di spesa e non erano in grado di prevedere la quota parte L'articolo Sentenza TAR su payback, filiera industriale: duro colpo per le imprese, il MEF agisca subito proviene da Distretto Biomedicale.

a cura di Silicone & Specialties S.r.l. La crescente domanda di materiali ad alte prestazioni ha posto il silicone in una posizione di rilievo nell’ingegneria dei materiali. La sua peculiare struttura chimica, costituita da una catena polimerica di atomi di silicio e ossigeno con gruppi organici laterali, è responsabile di una combinazione unica di proprietà, tra L'articolo Atossicità ed inerzia chimica, perché il silicone? Quali i fattori determinanti? Materie prime di elevata qualità sono sufficienti? proviene da Distretto Biomedicale.

Non lasciarti sfuggire la prossima Power Class di Clariscience: “La ricerca di letteratura al servizio della valutazione clinica dei dispositivi medici. Metodi e strumenti per un’accurata ricerca bibliografica sistematica e analisi dei dati clinici” QUANDO 🗓️ Mercoledì 21 maggio 🕙 ORE 10:30 🖥️ IN DIRETTA SU ZOOM ⏳ 45 MINUTI   DI COSA PARLEREMO La L'articolo 21 Maggio – Power Class di Clariscience: “La ricerca di letteratura al servizio della valutazione clinica dei dispositivi medici” proviene da Distretto Biomedicale.

Per HMC Group innovazione significa anche essere in grado di riconoscere e promuovere ciò che fa davvero la differenza nella pratica clinica e nella qualità della vita dei pazienti. Oggi puntiamo i riflettori su una di queste soluzioni: FastLock Bridle, il sistema di fissazione nasale per tubi di alimentazione enterale che consente un approccio più L'articolo HMC Group presenta FastLock Bridle, il sistema di fissazione nasale per tubi di alimentazione enterale che consente un approccio più sicuro e stabile alla nutrizione enterale proviene da Distretto Biomedicale.

Intersurgical sarà presente al 36° SMART – Smart Meeting Anesthesia Resuscitation inTensive care Milano, Alliance MiCo, North Wing 7 maggio – 9 maggio 2025 L'articolo Intersurgical sarà presente al 36° SMART a Milano proviene da Distretto Biomedicale.

Avv. Laura Asti, Avv. Eleonora Pettazzoni   I recenti interventi del legislatore che direttamente o indirettamente assumono rilevanza in relazione al D.lgs. 231 sono tanti e di una portata tale da dover indurre le organizzazioni ad interrogarsi seriamente se l’adozione di un Modello di Organizzazione e Gestione 231 sia un adempimento da cui possano ancora L'articolo “Il Modello Organizzativo 231 diventa sempre più strumento imprescindibile per le imprese” a cura dello Studio Legale Stefanelli & Stefanelli proviene da Distretto Biomedicale.

Cosa rende così speciale questo prezioso materiale? Quali le proprietà che lo contraddistinguono? Il silicone è un polimero inorganico basato sulla catena molecolare silicio-ossigeno-silicio e gruppi funzionali organici legati agli atomi di silicio: questa peculiarità lo rende del tutto differente da altri polimeri, tanto da essere stato definito come “l’anello mancante tra la chimica organica L'articolo Silicone & Specialties: “Perché utilizzare il silicone nei dispositivi medicali?” proviene da Distretto Biomedicale.

Nell’era della rivoluzione digitale, la ricerca clinica si sta reinventando, abbandonando vecchi schemi per abbracciare innovazioni che trasformano radicalmente il modo di condurre gli studi. Con l’aggiornamento delle Good Clinical Practice (GCP) che ridefiniscono gli standard qualitativi e le determine AIFA che semplificano le procedure regolatorie, stiamo assistendo alla nascita di un modello di sperimentazione L'articolo Clariscience – Sperimentazioni cliniche: a che punto siamo?  proviene da Distretto Biomedicale.

Il 13 dicembre 2024 è entrato in vigore il Regolamento (UE) 2023/988 sulla sicurezza generale dei prodotti 🛡️, che sostituisce la precedente Direttiva 2001/95/CE. Questo regolamento introduce nuove disposizioni per garantire un alto livello di sicurezza per tutti i prodotti destinati ai consumatori nell’Unione Europea 🇪🇺. A chi si applica? Questo Regolamento si applica a L'articolo Bioteco Direzione Rischio Zero: “Oggi parliamo di Sicurezza Generale dei Prodotti con il Nuovo Regolamento 2023/988” proviene da Distretto Biomedicale.